Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 707 104 7 Dénomination de la spécialité   EUROBIOL 25 000 U, gélule gastrorésistante Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   pancréas (poudre de) (porcine) 244 mg Titulaire(s) de l'autorisation   LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Depuis le : 26/08/2002 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/06/1988 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   559 889-3 ou 34009 559 889 3 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium-ACLAR de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 19/07/2010   395 333-8 ou 34009 395 333 8 4 1 flacon(s) en verre brun de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 16/08/2010   331 162-8 ou 34009 331 162 8 6 1 flacon(s) polypropylène de 40 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/07/1998   331 164-0 ou 34009 331 164 0 8 1 flacon(s) polypropylène de 80 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/07/1998   341 468-2 ou 34009 341 468 2 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium-ACLAR de 80 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1999   559 138-8 ou 34009 559 138 8 7 1 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 80 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1999   342 500-7 ou 34009 342 500 7 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium-ACLAR de 90 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2010   331 163-4 ou 34009 331 163 4 7 1 flacon(s) polypropylène de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   331 165-7 ou 34009 331 165 7 6 1 flacon(s) polypropylène de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   331 166-3 ou 34009 331 166 3 7 1 flacon(s) polypropylène de 120 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   341 465-3 ou 34009 341 465 3 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium-ACLAR de 40 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   341 467-6 ou 34009 341 467 6 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium-ACLAR de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   559 139-4 ou 34009 559 139 4 8 1 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   559 890-1 ou 34009 559 890 1 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium-ACLAR de 120 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   343 501-7 ou 34009 343 501 7 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium-ACLAR de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   347 269-1 ou 34009 347 269 1 0 1 flacon(s) en verre brun de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   347 271-6 ou 34009 347 271 6 0 1 flacon(s) en verre brun de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 303 033 0 6 1 flacon(s) en verre brun de 20 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 303 033 1 3 1 flacon(s) en verre brun de 50 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 303 033 3 7 1 flacon(s) en verre brun de 100 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact