Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 707 552 6
Dénomination de la spécialité
  LARODOPA 500 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
lévodopa 500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ROCHE Depuis le : 15/05/1991
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/05/1991 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 11/08/2006
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  305 724-2 ou 34009 305 724 2 9
tube(s) polypropylène de 100 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/1990