Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 707 552 6
Dénomination de la spécialité
LARODOPA 500 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
lévodopa
500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ROCHE
Depuis le :
15/05/1991
Données administratives
Date de l'autorisation :
15/05/1991
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
11/08/2006
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
305 724-2 ou 34009 305 724 2 9
tube(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
19/11/1990
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact