RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 708 273 4
Dénomination de la spécialité
  CEFUROXIME ARROW 50 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
céfuroxime 50 mg
 
sous forme de : céfuroxime sodique  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EUGIA PHARMA (MALTA) LTD Depuis le : 04/01/2023
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/07/2021 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 04/10/2021
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE
Présentations
  34009 302 339 2 4
1 flacon(s) en verre de 50 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 828 7 3
10 flacon(s) en verre de 50 mg avec 10 aiguille(s) filtre(s)
  Déclaration de commercialisation : 05/01/2022
  34009 550 828 8 0
20 flacon(s) en verre de 50 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée