RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 708 288 7
Dénomination de la spécialité
  VALPROATE DE SODIUM EG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
valproate de sodium 500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 10/08/2005
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/08/2005 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
  liste II
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
  prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
Présentations
  369 659-7 ou 34009 369 659 7 3
pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 16/12/2005
  567 098-1 ou 34009 567 098 1 6
plaquette(s) aluminium de 40 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée