Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 708 288 7
Dénomination de la spécialité
VALPROATE DE SODIUM EG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
valproate de sodium
500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Depuis le :
10/08/2005
Données administratives
Date de l'autorisation :
10/08/2005
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
VALPROATE DE SODIUM 500 mg - DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste II
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
renouvellement non restreint
Présentations
369 659-7 ou 34009 369 659 7 3
pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
16/12/2005
567 098-1 ou 34009 567 098 1 6
plaquette(s) aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact