Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/04/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 708 661 5
Dénomination de la spécialité
  MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
mycophénolate mofétil 500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 26/07/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 26/07/2010 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
  liste I
  pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
  pour tous les patients :
  prescription initiale hospitalière annuelle
  prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
Présentations
  492 445-1 ou 34009 492 445 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 03/11/2010
  492 446-8 ou 34009 492 446 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  492 447-4 ou 34009 492 447 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  492 448-0 ou 34009 492 448 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 150 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  492 449-7 ou 34009 492 449 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 180 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  492 450-5 ou 34009 492 450 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  492 451-1 ou 34009 492 451 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 150 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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