Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 708 661 5 Dénomination de la spécialité   MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   mycophénolate mofétil 500 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 26/07/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 26/07/2010 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : MYCOPHENOLATE MOFETIL 500 mg - CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins   liste I   pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement   pour tous les patients :   prescription initiale hospitalière annuelle   prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient Présentations   492 445-1 ou 34009 492 445 1 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 03/11/2010   492 446-8 ou 34009 492 446 8 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 447-4 ou 34009 492 447 4 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 448-0 ou 34009 492 448 0 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 150 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 449-7 ou 34009 492 449 7 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 180 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 450-5 ou 34009 492 450 5 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 451-1 ou 34009 492 451 1 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 150 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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