RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 709 825 4
Dénomination de la spécialité
  FENOFIBRATE TEVA 67 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fénofibrate 67 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  TEVA SANTE Depuis le : 12/05/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/08/2000 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/01/2018
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  355 484-5 ou 34009 355 484 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 485-1 ou 34009 355 485 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 487-4 ou 34009 355 487 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/11/2014
  361 460-7 ou 34009 361 460 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/03/2015
  372 882-5 ou 34009 372 882 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée