Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/09/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 709 974 4 Dénomination de la spécialité   PREDNISOLONE LABORATOIRE SUBSTIPHARM 20 mg, comprimé orodispersible Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   prednisolone 20 mg   sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   SUBSTIPHARM Depuis le : 01/12/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 01/12/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 01/12/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   391 058-2 ou 34009 391 058 2 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 059-9 ou 34009 391 059 9 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 060-7 ou 34009 391 060 7 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 873-9 ou 34009 499 873 9 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 874-5 ou 34009 499 874 5 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 875-1 ou 34009 499 875 1 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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