RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 710 255 3
Dénomination de la spécialité
  BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
fumarate de bisoprolol 5 mg
 
hydrochlorothiazide 6,25 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 16/03/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/03/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  362 748-4 ou 34009 362 748 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 798-1 ou 34009 362 798 1 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 799-8 ou 34009 362 799 8 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 27/10/2010
  362 800-6 ou 34009 362 800 6 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 801-2 ou 34009 362 801 2 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 802-9 ou 34009 362 802 9 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 803-5 ou 34009 362 803 5 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 27/10/2010
  577 000-4 ou 34009 577 000 4 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée