RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 710 516 1
Dénomination de la spécialité
  TRAMADOL ALMUS 50 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
chlorhydrate de tramadol 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ALMUS France Depuis le : 08/04/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/04/2019 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : SUSPENDUE le 03/07/2024
Groupe(s) générique(s) : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 50 mg - CONTRAMAL 50 mg, gélule - TOPALGIC 50 mg, gélule.
Date de première publication sur le site : 26/07/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription limitée à 12 semaines
Présentations
  34009 301 768 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 768 7 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 03/07/2024
  34009 301 768 8 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 640 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 744 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée