RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 711 969 1
Dénomination de la spécialité
  DOLIPRANE 500 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
paracétamol 500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/11/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Présentations
  345 074-9 ou 34009 345 074 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 6 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 075-5 ou 34009 345 075 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 8 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 076-1 ou 34009 345 076 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 12 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 077-8 ou 34009 345 077 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 16 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/03/1998
  560 825-5 ou 34009 560 825 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 40 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  560 826-1 ou 34009 560 826 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/12/1999