Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 713 453 3 Dénomination de la spécialité   MIRTAZAPINE ACTAVIS 30 mg, comprimé orodispersible Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   mirtazapine 30 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 09/06/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 07/07/2006 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   376 148-4 ou 34009 376 148 4 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 6 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   376 149-0 ou 34009 376 149 0 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 18 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   376 150-9 ou 34009 376 150 9 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   569 658-4 ou 34009 569 658 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   569 659-0 ou 34009 569 659 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   569 660-9 ou 34009 569 660 9 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 96 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   569 661-5 ou 34009 569 661 5 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 180 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   569 662-1 ou 34009 569 662 1 9 flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   569 663-8 ou 34009 569 663 8 7 flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   569 751-4 ou 34009 569 751 4 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   569 752-0 ou 34009 569 752 0 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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