Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 713 623 5
Dénomination de la spécialité
  STARLIX 60 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
natéglinide 60 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS EUROPHARM LIMITED Depuis le : 08/05/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 03/04/2001 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 29/04/2022
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  356 978-1 ou 34009 356 978 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 979-8 ou 34009 356 979 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 24 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 980-6 ou 34009 356 980 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 981-2 ou 34009 356 981 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 982-9 ou 34009 356 982 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 983-5 ou 34009 356 983 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  563 047-3 ou 34009 563 047 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 360 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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