Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 713 928 8 Dénomination de la spécialité   FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   félodipine 5,0 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 26/01/2007 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : FELODIPINE 5 mg - FLODIL L.P. 5 mg, comprimé enrobé à libération prolongée. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   378 487-0 ou 34009 378 487 0 1 plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/07/2018   378 488-7 ou 34009 378 488 7 9 plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   378 489-3 ou 34009 378 489 3 0 plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   379 952-9 ou 34009 379 952 9 0 plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 20/07/2011   379 953-5 ou 34009 379 953 5 1 plaquette(s) PVC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   379 954-1 ou 34009 379 954 1 2 plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 07/04/2011

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