RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 713 928 8
Dénomination de la spécialité
  FELODIPINE ZENTIVA L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
félodipine 5,0 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 26/01/2007 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  378 487-0 ou 34009 378 487 0 1
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/07/2018
  378 488-7 ou 34009 378 488 7 9
plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  378 489-3 ou 34009 378 489 3 0
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  379 952-9 ou 34009 379 952 9 0
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 20/07/2011
  379 953-5 ou 34009 379 953 5 1
plaquette(s) PVC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  379 954-1 ou 34009 379 954 1 2
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 07/04/2011