Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 714 311 2
Dénomination de la spécialité
BISOPROLOL ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
hémifumarate de bisoprolol
10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS France
Depuis le :
23/10/2008
Données administratives
Date de l'autorisation :
03/03/2003
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
21/03/2017
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
361 511-0 ou 34009 361 511 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
01/08/2011
361 512-7 ou 34009 361 512 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 705-4 ou 34009 564 705 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 706-0 ou 34009 564 706 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 707-7 ou 34009 564 707 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
387 629-9 ou 34009 387 629 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
01/08/2011
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https://ansm.sante.fr/contact