RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 714 311 2
Dénomination de la spécialité
  BISOPROLOL ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
hémifumarate de bisoprolol 10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS France Depuis le : 23/10/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 03/03/2003 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/03/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  361 511-0 ou 34009 361 511 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/08/2011
  361 512-7 ou 34009 361 512 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  564 705-4 ou 34009 564 705 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  564 706-0 ou 34009 564 706 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  564 707-7 ou 34009 564 707 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 629-9 ou 34009 387 629 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/08/2011