RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 714 792 2
Dénomination de la spécialité
  CYMEVAN 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition 
 
ganciclovir 500 mg
 
sous forme de : ganciclovir sodique  
Titulaire(s) de l'autorisation
  CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH Depuis le : 12/12/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/08/1988 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  347 804-4 ou 34009 347 804 4 8
1 flacon(s) unidose(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation : 04/08/2002