Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 715 623 4

Dénomination de la spécialité

LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

losartan potassique

50 mg

hydrochlorothiazide

12,50 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ARROW GENERIQUES

Depuis le : 15/10/2008

Données administratives

Date de l'autorisation : 13/05/2008	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 15/11/2018

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

385 416-8 ou 34009 385 416 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

385 417-4 ou 34009 385 417 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

385 418-0 ou 34009 385 418 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

385 419-7 ou 34009 385 419 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

385 420-5 ou 34009 385 420 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/11/2016

385 458-2 ou 34009 385 458 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

385 459-9 ou 34009 385 459 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/01/2016

572 760-0 ou 34009 572 760 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée