Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 715 753 9

Dénomination de la spécialité

AMOXICILLINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IV)

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

amoxicilline base

1 g

sous forme de : amoxicilline sodique

Titulaire(s) de l'autorisation

PANPHARMA

Depuis le : 20/07/2004

Données administratives

Date de l'autorisation : 24/03/1999	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

350 218-5 ou 34009 350 218 5 4
1 flacon(s) en verre de 1 g

Déclaration de commercialisation non communiquée

350 200-9 ou 34009 350 200 9 3
10 flacon(s) en verre de 1 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2001

350 219-1 ou 34009 350 219 1 5
100 flacon(s) en verre de 1 g

Déclaration de commercialisation non communiquée