Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 717 306 6 Dénomination de la spécialité   IMIPENEM/CILASTATINE SANDOZ 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion Composition en substances actives   Poudre Composition pour un flacon   imipénem anhydre 500 mg   sous forme de : imipénem monohydraté 530,2 mg     cilastatine anhydre 500 mg   sous forme de : cilastatine sodique 530,8 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 24/08/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 24/08/2012 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 13/03/2017 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription hospitalière Présentations   222 562-5 ou 34009 222 562 5 2 1 flacon(s) en verre de 20 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 563-1 ou 34009 222 563 1 3 5 flacon(s) en verre de 20 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 564-8 ou 34009 222 564 8 1 1 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 565-4 ou 34009 222 565 4 2 5 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 456-2 ou 34009 582 456 2 6 10 flacon(s) en verre de 20 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 457-9 ou 34009 582 457 9 4 25 flacon(s) en verre de 20 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 458-5 ou 34009 582 458 5 5 10 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 459-1 ou 34009 582 459 1 6 20 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   582 461-6 ou 34009 582 461 6 6 25 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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