RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 718 405 9
Dénomination de la spécialité
  REPAGLINIDE ZENTIVA 2 mg, comprimé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
répaglinide 2 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/01/2010 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  399 708-6 ou 34009 399 708 6 8
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  399 718-1 ou 34009 399 718 1 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 360 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  576 561-2 ou 34009 576 561 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  399 709-2 ou 34009 399 709 2 9
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 07/04/2011
  399 710-0 ou 34009 399 710 0 1
plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  399 711-7 ou 34009 399 711 7 9
plaquette(s) aluminium de 270 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 07/04/2011
  399 712-3 ou 34009 399 712 3 0
plaquette(s) aluminium de 360 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  399 714-6 ou 34009 399 714 6 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  399 715-2 ou 34009 399 715 2 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  399 716-9 ou 34009 399 716 9 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  399 717-5 ou 34009 399 717 5 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 270 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée