RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 718 603 5
Dénomination de la spécialité
  NAFTIDROFURYL ALTER 200 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
hydrogénooxalate de naftidrofuryl 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  LABORATOIRES ALTER Depuis le : 21/03/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/11/2005 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 01/03/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  371 163-5 ou 34009 371 163 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2012
  371 164-1 ou 34009 371 164 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  371 165-8 ou 34009 371 165 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  371 166-4 ou 34009 371 166 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/02/2012
  567 790-2 ou 34009 567 790 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée