RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 719 181 9
Dénomination de la spécialité
  DOBUTAMINE AGUETTANT 250 mg, lyophilisat pour usage parentéral (IV)
Composition en substances actives
  Lyophilisat Composition pour un lyophilisat
 
dobutamine base 250 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoire AGUETTANT Depuis le : 30/07/1996
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 29/11/1995 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  559 264-3 ou 34009 559 264 3 6
1 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  559 892-4 ou 34009 559 892 4 0
5 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  559 893-0 ou 34009 559 893 0 1
10 flacon(s) en verre
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/09/2006