Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 719 546 1 Dénomination de la spécialité   NAFTIDROFURYL ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   naftidrofuryl (oxalate acide de) 200 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 24/11/2005 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : NAFTIDROFURYL (OXALATE ACIDE DE) ou NAFTIDROFURYL (HYDROGENOOXALATE DE) 200 mg - PRAXILENE 200 mg, comprimé pelliculé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   371 171-8 ou 34009 371 171 8 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/05/2021   371 172-4 ou 34009 371 172 4 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   371 173-0 ou 34009 371 173 0 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   371 174-7 ou 34009 371 174 7 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/08/2021   567 792-5 ou 34009 567 792 5 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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