RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 720 663 0
Dénomination de la spécialité
  ATENOLOL ZENTIVA 50 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
aténolol 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/09/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : ATENOLOL 50 mg - TENORMINE 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  216 868-9 ou 34009 216 868 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  216 869-5 ou 34009 216 869 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/04/2012
  216 870-3 ou 34009 216 870 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  216 872-6 ou 34009 216 872 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 22/10/2012
  216 873-2 ou 34009 216 873 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée