Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 721 189 4 Dénomination de la spécialité   OLANZAPINE ACTAVIS 10 mg, comprimé orodispersible Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   olanzapine 10 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 15/05/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 15/05/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 10/12/2015 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   394 045-9 ou 34009 394 045 9 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 277-0 ou 34009 395 277 0 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "peel-off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 278-7 ou 34009 395 278 7 1 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "peel-off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 432-4 ou 34009 575 432 4 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "peel-off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 046-5 ou 34009 394 046 5 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 047-1 ou 34009 394 047 1 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 062-2 ou 34009 575 062 2 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 048-8 ou 34009 394 048 8 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 049-4 ou 34009 394 049 4 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 050-2 ou 34009 394 050 2 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 063-9 ou 34009 575 063 9 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 276-4 ou 34009 395 276 4 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "peel-off"   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/01/2014

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