RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 721 961 7
Dénomination de la spécialité
  ROPINIROLE BIOGARAN 1 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ropinirole 1 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  BIOGARAN Depuis le : 05/01/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 05/01/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 06/01/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  217 095-3 ou 34009 217 095 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 106-5 ou 34009 217 106 5 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 107-1 ou 34009 217 107 1 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 108-8 ou 34009 217 108 8 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 109-4 ou 34009 217 109 4 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 126 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 110-2 ou 34009 217 110 2 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 111-9 ou 34009 217 111 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 112-5 ou 34009 217 112 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 113-1 ou 34009 217 113 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 114-8 ou 34009 217 114 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 115-4 ou 34009 217 115 4 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 097-6 ou 34009 217 097 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 116-0 ou 34009 217 116 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 126 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 117-7 ou 34009 217 117 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 098-2 ou 34009 217 098 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 099-9 ou 34009 217 099 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 100-7 ou 34009 217 100 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 101-3 ou 34009 217 101 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 126 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 103-6 ou 34009 217 103 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 104-2 ou 34009 217 104 2 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 105-9 ou 34009 217 105 9 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée