RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 722 720 8
Dénomination de la spécialité
  ZOPICLONE AVENTIS 3,75 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
zopiclone 3,75 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 14/05/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 30/07/2004 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription limitée à 4 semaines
Présentations
  364 583-2 ou 34009 364 583 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  364 584-9 ou 34009 364 584 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  364 585-5 ou 34009 364 585 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  364 586-1 ou 34009 364 586 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 571-1 ou 34009 565 571 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  574 773-2 ou 34009 574 773 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée