RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 723 260 0
Dénomination de la spécialité
  BUDESONIDE EG 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Composition en substances actives
  Suspension Composition pour un récipient unidose de 2 ml
 
budésonide 1 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 04/05/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/12/2004 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  367 241-5 ou 34009 367 241 5 0
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 242-1 ou 34009 367 242 1 1
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation : 25/04/2005
  367 243-8 ou 34009 367 243 8 9
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 244-4 ou 34009 367 244 4 0
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 245-0 ou 34009 367 245 0 1
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 087-6 ou 34009 566 087 6 8
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée