Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 723 260 0 Dénomination de la spécialité   BUDESONIDE EG 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose Composition en substances actives   Suspension Composition pour un récipient unidose de 2 ml   budésonide 1 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 04/05/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 20/12/2004 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : BUDESONIDE 1mg/2 ml - PULMICORT 1mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   367 241-5 ou 34009 367 241 5 0 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 242-1 ou 34009 367 242 1 1 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation : 25/04/2005   367 243-8 ou 34009 367 243 8 9 24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 244-4 ou 34009 367 244 4 0 50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 245-0 ou 34009 367 245 0 1 60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 087-6 ou 34009 566 087 6 8 100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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