DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 19, solution pour dialyse péritonéale
Composition en substances actives
Solution
Composition pour 1 litre
chlorure de sodium
5,786 g
lactate de sodium anhydre
3,925 g
sous forme de : sodium (lactate de), solution de
7,85 g
calcium (chlorure de) dihydraté
0,1838 g
chlorure de magnésium hexahydraté
0,1017 g
glucose anhydre
22,73 g
sous forme de : glucose monohydraté
25 g
Titulaire(s) de l'autorisation
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GmbH
Depuis le : 24/05/2000
Données administratives
Date de l'autorisation : 24/05/2000
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le 15/03/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
353 760-5 ou 34009 353 760 5 3
4 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) polyoléfine de 2000 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 373-1 ou 34009 390 373 1 8
6 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) polyoléfine de 1500 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage ( abrogée le 13/08/2018)
Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 13/08/2018
390 374-8 ou 34009 390 374 8 6
4 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) polyoléfine de 2500 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 375-4 ou 34009 390 375 4 7
4 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) polyoléfine de 3000 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage
Déclaration de commercialisation non communiquée
390 376-0 ou 34009 390 376 0 8
2 poche(s) polyoléfine de 5000 ml avec dispositif(s) de transfert avec site de connexion avec site d'injection