Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 723 739 4 Dénomination de la spécialité   IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode par mL), solution injectable Composition en substances actives   Solution Composition pour 100 ml de solution   iode 37 g   sous forme de : iopamidol 75,520 g   Titulaire(s) de l'autorisation   BRACCO IMAGING France Depuis le : 26/03/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 18/05/1981 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament soumis à prescription médicale Présentations   324 593-7 ou 34009 324 593 7 7 1 flacon(s) en verre de 20 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 23/09/2019   559 196-8 ou 34009 559 196 8 1 10 flacon(s) en verre de 200 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/11/2020   350 732-0 ou 34009 350 732 0 4 1 flacon(s) en verre de 200 ml avec nécessaire d’administration (seringue (polyprolypène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration de commercialisation non communiquée   358 822-9 ou 34009 358 822 9 5 1 flacon(s) en verre de 150 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   563 856-9 ou 34009 563 856 9 0 10 flacon(s) en verre de 150 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   358 823-5 ou 34009 358 823 5 6 1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d’administration (seringue (polyprolypène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 487 3 0 1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration pour injecteur CT-Exprès (set patient (polyméthacrylate butadiène styrène), perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2024   34009 301 487 4 7 1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration pour injecteur CT-Exprès (set patient (polyméthacrylate butadiène styrène), perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration de commercialisation non communiquée   324 594-3 ou 34009 324 594 3 8 1 flacon(s) en verre de 50 ml   Déclaration de commercialisation : 19/09/1984   324 596-6 ou 34009 324 596 6 7 1 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration de commercialisation : 19/09/1984   324 597-2 ou 34009 324 597 2 8 1 flacon(s) en verre de 200 ml   Déclaration de commercialisation : 19/09/1984   333 529-6 ou 34009 333 529 6 7 1 flacon(s) en verre de 50 ml avec nécessaire d’administration (seringue (polypropylène) stérile à usage unique et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety).un prolongateur (PVC))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/12/2019   339 836-8 ou 34009 339 836 8 0 1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d’administration (seringue (polyéthylène téréphtalate, polycarbonate), tubulure (PVC), perforateur et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration de commercialisation : 19/06/1997   559 193-9 ou 34009 559 193 9 1 10 flacon(s) en verre de 20 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/10/2019   559 194-5 ou 34009 559 194 5 2 10 flacon(s) en verre de 50 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 23/03/2020   559 195-1 ou 34009 559 195 1 3 10 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/03/2020

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