Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 726 745 5

Dénomination de la spécialité

ROPINIROLE GLENMARCK GENERICS 0,5 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

ropinirole base

0,5 mg

sous forme de : chlorhydrate de ropinirole

Titulaire(s) de l'autorisation

GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED

Depuis le : 18/03/2010

Données administratives

Date de l'autorisation : 18/03/2010	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 13/08/2013

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

353 645-1 ou 34009 353 645 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

353 646-8 ou 34009 353 646 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

353 647-4 ou 34009 353 647 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

353 649-7 ou 34009 353 649 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

353 650-5 ou 34009 353 650 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

353 651-1 ou 34009 353 651 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

353 652-8 ou 34009 353 652 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée