Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 727 895 7 Dénomination de la spécialité   IRBESARTAN ACTAVIS FRANCE 300 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   irbésartan 300 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 06/04/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 06/04/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 06/04/2013 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   340 278-5 ou 34009 340 278 5 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 289-7 ou 34009 340 289 7 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 290-5 ou 34009 340 290 5 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 291-1 ou 34009 340 291 1 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 292-8 ou 34009 340 292 8 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 293-4 ou 34009 340 293 4 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 295-7 ou 34009 340 295 7 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 296-3 ou 34009 340 296 3 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 298-6 ou 34009 340 298 6 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 299-2 ou 34009 340 299 2 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 279-1 ou 34009 340 279 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 281-6 ou 34009 340 281 6 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 282-2 ou 34009 340 282 2 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 283-9 ou 34009 340 283 9 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 284-5 ou 34009 340 284 5 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 49 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 285-1 ou 34009 340 285 1 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 286-8 ou 34009 340 286 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   340 287-4 ou 34009 340 287 4 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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