Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 728 038 1 Dénomination de la spécialité   VENLAFAXINE ZENTIVA LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   venlafaxine 37,5 mg   sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine   Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 31/10/2007 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   381 988-7 ou 34009 381 988 7 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 989-3 ou 34009 381 989 3 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 990-1 ou 34009 381 990 1 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 08/12/2008   381 991-8 ou 34009 381 991 8 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 482-7 ou 34009 571 482 7 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 483-3 ou 34009 571 483 3 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 992-4 ou 34009 381 992 4 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 485-6 ou 34009 571 485 6 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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