RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 728 709 8
Dénomination de la spécialité
  ZITHROMAX 40 mg/ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 1 ml de suspension reconstituée
 
azithromycine anhydre 40 mg
 
sous forme de : azithromycine dihydratée 41,92 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  PFIZER HOLDING FRANCE Depuis le : 09/08/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/04/2001 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  356 561-3 ou 34009 356 561 3 1
1 flacon(s) polyéthylène de 16,7 g avec seringue pour administration orale polypropylène
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 563-6 ou 34009 356 563 6 0
1 flacon(s) polyéthylène de 23 g avec seringue pour administration orale polypropylène
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 564-2 ou 34009 356 564 2 1
1 flacon(s) polyéthylène de 29,3 g avec seringue pour administration orale polypropylène
  Déclaration de commercialisation : 07/09/2001
  356 565-9 ou 34009 356 565 9 9
1 flacon(s) polyéthylène de 35,6 g avec seringue pour administration orale polypropylène
  Déclaration de commercialisation : 07/09/2001