Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 729 265 4

Dénomination de la spécialité

LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

losartan potassique

50 mg

hydrochlorothiazide

12,5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Depuis le : 08/10/2008

Données administratives

Date de l'autorisation : 08/10/2008	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

389 237-0 ou 34009 389 237 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

389 238-7 ou 34009 389 238 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

389 239-3 ou 34009 389 239 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 04/03/2010

389 240-1 ou 34009 389 240 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

389 241-8 ou 34009 389 241 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

389 242-4 ou 34009 389 242 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/01/2025