RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 729 265 4
Dénomination de la spécialité
  LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
losartan potassique 50 mg
 
hydrochlorothiazide 12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 08/10/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/10/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  389 237-0 ou 34009 389 237 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  389 238-7 ou 34009 389 238 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  389 239-3 ou 34009 389 239 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 04/03/2010
  389 240-1 ou 34009 389 240 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  389 241-8 ou 34009 389 241 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  389 242-4 ou 34009 389 242 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 04/03/2010