Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
Accueil
|
Glossaire
|
Contenu
|
Téléchargement
|
Aide
Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 729 538 3
Dénomination de la spécialité
AMLODIPINE/ATORVASTATINE VIATRIS GENERIQUES 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
amlodipine
10 mg
sous forme de : bésilate d'amlodipine
atorvastatine
10 mg
sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée
Titulaire(s) de l'autorisation
VIATRIS UP
Depuis le :
12/09/2022
Données administratives
Date de l'autorisation :
12/12/2011
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
AMLODIPINE (BÉSILATE D') équivalant à AMLODIPINE 10 mg + ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE équivalant à ATORVASTATINE 10 mg - CADUET 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
219 316-7 ou 34009 219 316 7 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 438-0 ou 34009 581 438 0 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 439-7 ou 34009 581 439 7 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 440-5 ou 34009 581 440 5 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 441-1 ou 34009 581 441 1 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 442-8 ou 34009 581 442 8 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
219 317-3 ou 34009 219 317 3 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
219 319-6 ou 34009 219 319 6 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
219 320-4 ou 34009 219 320 4 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
219 321-0 ou 34009 219 321 0 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
219 322-7 ou 34009 219 322 7 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
219 323-3 ou 34009 219 323 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 436-8 ou 34009 581 436 8 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 437-4 ou 34009 581 437 4 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact