Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 729 670 6

Dénomination de la spécialité

HUBERIGINE 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

lamotrigine

200 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

TEVA SANTE

Depuis le : 12/05/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 07/02/2007	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

378 584-6 ou 34009 378 584 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

378 585-2 ou 34009 378 585 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

378 586-9 ou 34009 378 586 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

378 587-5 ou 34009 378 587 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

378 588-1 ou 34009 378 588 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 42 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

378 589-8 ou 34009 378 589 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

570 522-5 ou 34009 570 522 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

570 523-1 ou 34009 570 523 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 200 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée