Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 730 087 3 Dénomination de la spécialité   DONEPEZIL ACTAVIS 10 mg, comprimé orodispersible Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   chlorhydrate de donépézil 10 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 03/07/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 16/02/2012 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/04/2017 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   220 918-7 ou 34009 220 918 7 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/11/2014   220 919-3 ou 34009 220 919 3 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 985-1 ou 34009 581 985 1 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 986-8 ou 34009 581 986 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 987-4 ou 34009 581 987 4 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 988-0 ou 34009 581 988 0 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 989-7 ou 34009 581 989 7 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   581 990-5 ou 34009 581 990 5 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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