Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 732 661 9 Dénomination de la spécialité   LAMICTAL 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   lamotrigine 50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   Laboratoire GLAXOSMITHKLINE Depuis le : 23/07/2001 Données administratives   Date de l'autorisation : 31/07/1996 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : LAMOTRIGINE 50 mg - LAMICTAL 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   341 471-3 ou 34009 341 471 3 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/07/2023   392 644-2 ou 34009 392 644 2 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 747-3 ou 34009 394 747 3 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 749-6 ou 34009 394 749 6 0 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 196 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 251 1 0 plaquette(s) PVC PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 251 2 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 29/06/2023   34009 302 251 3 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 251 4 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 196 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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