RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 733 129 9
Dénomination de la spécialité
  FLUVASTATINE ZENTIVA 20 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fluvastatine 20 mg
 
sous forme de : fluvastatine sodique 21,06 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 22/02/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/02/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/11/2017
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  355 421-3 ou 34009 355 421 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 433-1 ou 34009 355 433 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 434-8 ou 34009 355 434 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/07/2016
  355 435-4 ou 34009 355 435 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 437-7 ou 34009 355 437 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/07/2016