Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 31/03/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 734 094 6 Dénomination de la spécialité   RISEDRONATE QUALIMED 35 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   risédronate monosodique anhydre 35 mg   sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté 40,17 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   QUALIMED Depuis le : 22/11/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/11/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/06/2013 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   497 454-9 ou 34009 497 454 9 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 455-5 ou 34009 497 455 5 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 2 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 456-1 ou 34009 497 456 1 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/07/2012   497 457-8 ou 34009 497 457 8 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 458-4 ou 34009 497 458 4 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/07/2012   578 774-3 ou 34009 578 774 3 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 16 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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