Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 735 494 2
Dénomination de la spécialité
  ORLIZEN 30 mg, comprimé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ambroxol (chlorhydrate d') 30 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  PLURIPHARM Depuis le : 23/09/1988
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 23/09/1988 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 09/12/2008
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  331 304-7 ou 34009 331 304 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  331 305-3 ou 34009 331 305 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  331 307-6 ou 34009 331 307 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 454-6 ou 34009 556 454 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 300 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 455-2 ou 34009 556 455 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 400 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 456-9 ou 34009 556 456 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée