RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 736 124 6
Dénomination de la spécialité
  QLAIRA, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé jaune foncé Composition pour un comprimé
 
valérate d'estradiol 3 mg
  Comprimé rouge Composition pour un comprimé
 
valérate d'estradiol 2 mg
 
diénogest 2 mg
  Comprimé jaune clair Composition pour un comprimé
 
valérate d'estradiol 2 mg
 
diénogest 3 mg
  Comprimé rouge foncé Composition pour un comprimé
 
valérate d'estradiol 1 mg
  Comprimé blanc Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  BAYER HEALTHCARE SAS Depuis le : 01/07/2014
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/12/2008 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  390 948-4 ou 34009 390 948 4 7
1 plaquette(s) PVC transparent/Aluminium (1x28 comprimés pelliculés) contenant dans l'ordre : 2 comprimés jaune foncé, 5 comprimés rouges, 17 comprimés jaune clair, 2 comprimés rouge foncé et 2 comprimés blancs
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/05/2024
  390 949-0 ou 34009 390 949 0 8
3 plaquette(s) PVC transparent/Aluminium (3x28 comprimés pelliculés) contenant dans l'ordre : 2 comprimés jaune foncé, 5 comprimés rouges, 17 comprimés jaune clair, 2 comprimés rouge foncé et 2 comprimés blancs
  Déclaration de commercialisation : 10/08/2009
  390 950-9 ou 34009 390 950 9 7
6 plaquette(s) PVC transparent/Aluminium (6x28 comprimés pelliculés) contenant dans l'ordre : 2 comprimés jaune foncé, 5 comprimés rouges, 17 comprimés jaune clair, 2 comprimés rouge foncé et 2 comprimés blancs
  Déclaration de commercialisation non communiquée