RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 738 500 5
Dénomination de la spécialité
  OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose
Composition en substances actives
  Collyre Composition pour un récipient unidose
 
cromoglicate de sodium 0,007 g
Titulaire(s) de l'autorisation
  Coopération Pharmaceutique Française Depuis le : 21/04/2000
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/11/1988 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : CROMOGLICATE DE SODIUM 2 % - OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  331 355-0 ou 34009 331 355 0 8
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
  Déclaration de commercialisation : 02/01/2003
  331 356-7 ou 34009 331 356 7 6
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/03/2007
  331 357-3 ou 34009 331 357 3 7
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  368 940-4 ou 34009 368 940 4 4
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
  Déclaration de commercialisation : 21/02/2007
  34009 301 193 0 3
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée