Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 738 500 5 Dénomination de la spécialité   OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose Composition en substances actives   Collyre Composition pour un récipient unidose   cromoglicate de sodium 0,007 g Titulaire(s) de l'autorisation   Coopération Pharmaceutique Française Depuis le : 21/04/2000 Données administratives   Date de l'autorisation : 16/11/1988 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : CROMOGLICATE DE SODIUM 2 % - OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose. Date de première publication sur le site : N/A Présentations   331 355-0 ou 34009 331 355 0 8 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml   Déclaration de commercialisation : 02/01/2003   331 356-7 ou 34009 331 356 7 6 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/03/2007   331 357-3 ou 34009 331 357 3 7 100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   368 940-4 ou 34009 368 940 4 4 24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml   Déclaration de commercialisation : 21/02/2007   34009 301 193 0 3 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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