Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 738 603 2 Dénomination de la spécialité   IBUPROFENE RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 200 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   ibuprofène 200 mg Titulaire(s) de l'autorisation   RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Depuis le : 11/07/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 11/07/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 12/10/2015 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Présentations   498 659-3 ou 34009 498 659 3 2 plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 669-9 ou 34009 498 669 9 1 plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 670-7 ou 34009 498 670 7 3 plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 673-6 ou 34009 498 673 6 3 plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 674-2 ou 34009 498 674 2 4 plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 675-9 ou 34009 498 675 9 2 plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 652-9 ou 34009 498 652 9 1 flacon(s) polyéthylène de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 653-5 ou 34009 498 653 5 2 flacon(s) polyéthylène de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 654-1 ou 34009 498 654 1 3 flacon(s) polyéthylène de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 655-8 ou 34009 498 655 8 1 flacon(s) polyéthylène de 16 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 656-4 ou 34009 498 656 4 2 flacon(s) polyéthylène de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 660-1 ou 34009 498 660 1 4 plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 657-0 ou 34009 498 657 0 3 flacon(s) polyéthylène de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 658-7 ou 34009 498 658 7 1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 661-8 ou 34009 498 661 8 2 plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 662-4 ou 34009 498 662 4 3 plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 663-0 ou 34009 498 663 0 4 plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/11/2014   498 664-7 ou 34009 498 664 7 2 plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 665-3 ou 34009 498 665 3 3 plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 667-6 ou 34009 498 667 6 2 plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 668-2 ou 34009 498 668 2 3 plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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