Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/03/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 739 384 9
Dénomination de la spécialité
OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
céfixime anhydre
200 mg
sous forme de : céfixime trihydratée
Titulaire(s) de l'autorisation
AMDIPHARM Ltd
Depuis le :
26/06/2023
Données administratives
Date de l'autorisation :
05/09/1988
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
331 311-3 ou 34009 331 311 3 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
19/09/1989
556 461-2 ou 34009 556 461 2 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
556 462-9 ou 34009 556 462 9 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
556 463-5 ou 34009 556 463 5 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
331 313-6 ou 34009 331 313 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
331 314-2 ou 34009 331 314 2 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
331 315-9 ou 34009 331 315 9 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
331 316-5 ou 34009 331 316 5 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
331 317-1 ou 34009 331 317 1 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
331 318-8 ou 34009 331 318 8 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
332 147-2 ou 34009 332 147 2 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
556 460-6 ou 34009 556 460 6 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
19/04/1994
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