Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 739 453 8 Dénomination de la spécialité   STRATTERA 100 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   atomoxétine 100 mg   sous forme de : chlorhydrate d'atomoxétine   Titulaire(s) de l'autorisation   LILLY France Depuis le : 28/06/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 28/06/2010 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ABROGéE le 14/06/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription initiale hospitalière semestrielle   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   347 108-8 ou 34009 347 108 8 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   347 109-4 ou 34009 347 109 4 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   347 110-2 ou 34009 347 110 2 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 765-7 ou 34009 576 765 7 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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