Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 740 255 4 Dénomination de la spécialité   RISPERIDONE ZENTIVA 1 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   rispéridone 1,00 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 04/09/2007 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   377 575-3 ou 34009 377 575 3 9 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 6 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 586-5 ou 34009 377 586 5 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 587-1 ou 34009 377 587 1 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 265-2 ou 34009 570 265 2 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 296 8 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 296 9 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 297 0 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 297 1 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 297 2 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 297 3 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 297 4 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 577-6 ou 34009 377 577 6 8 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 297 5 0 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 01/04/2022   34009 302 297 7 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 578-2 ou 34009 377 578 2 9 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 579-9 ou 34009 377 579 9 7 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 580-7 ou 34009 377 580 7 9 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 581-3 ou 34009 377 581 3 0 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 583-6 ou 34009 377 583 6 9 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   377 584-2 ou 34009 377 584 2 0 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2022   377 585-9 ou 34009 377 585 9 8 plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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