Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 740 446 6 Dénomination de la spécialité   AMOXICILLINE PANPHARMA 500 mg/5 ml, poudre et solution pour solution injectable (IM) Composition en substances actives   Poudre Composition pour un flacon   amoxicilline base 500 mg   sous forme de : amoxicilline sodique 531,50 mg     Solution Composition    Pas de substance active. Titulaire(s) de l'autorisation   PANPHARMA Depuis le : 06/12/1996 Données administratives   Date de l'autorisation : 06/12/1996 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   342 284-2 ou 34009 342 284 2 1 1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2002   560 120-1 ou 34009 560 120 1 5 25 flacon(s) en verre de 500 mg - 25 ampoule(s) en verre de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   560 121-8 ou 34009 560 121 8 3 100 flacon(s) en verre de 500 mg - 100 ampoule(s) en verre de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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