Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 740 660 6
Dénomination de la spécialité
  NIASPAN LP 1000 mg, comprimé à libération prolongée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
acide nicotinique 1000 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ABBOTT France Depuis le : 20/06/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/09/2004 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/07/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  365 081-0 ou 34009 365 081 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  365 082-7 ou 34009 365 082 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  365 071-5 ou 34009 365 071 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  365 083-3 ou 34009 365 083 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  365 072-1 ou 34009 365 072 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/11/2010
  565 731-9 ou 34009 565 731 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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